OZON TEDAVİSİ ETKİ MEKANİZMASI VE UYGULANMASI

               Ozon (O3) tedavisi (O3T): O3, O2'den daha yüksek oksitleme gücüne sahip üç oksijen (O2) atomundan oluşan oldukça reaktif bir bileşiktir, yani moleküler yapısına bir oksijen atomu ekleyerek (veya elektronları çıkararak) farklı maddelerle kimyasal olarak reaksiyona girebilir. Oksitleyici özellikleri akciğer toksisitesine neden olduğundan, O3T her zaman O3'e hava yolu maruziyetini önlemek için yapılmalıdır.

                     

             Medikal O3, sertifikalı medikal O3 jeneratörleri kullanılarak medikal sınıf O2'den üretilir. Klinik kullanımı, O2'nin karışımın en sık bileşeni olmaya devam ettiği (%95-99) ve yalnızca küçük bir O3 yüzdesinin (< %1-5) bulunduğu farklı konsantrasyonlarda bir O3/O2 karışımına dayanmaktadır. Kısa yarılanma ömrü (30°C'de yaklaşık 25 dakika) nedeniyle, O3/O2 gaz karışımı kapsüllenemez veya depolanamaz ve yerinde üretilmeli ve uygulanmalıdır.

                   Sistemik etkilere neden olan iki ana O3/O2 uygulama yolu otohemoterapi ve rektal insuflasyondur. Bu yaklaşımlardan herhangi birini kullanarak O3T, doku ve organizmada adaptif bir yanıt oluşturarak dolaylı bir sistemik etki yaratabilir. O3 spesifik reseptörlere bağlanmaz ve farmakolojinin olağan prensiplerini takip etmez: kan dolaşımında dolaşmaz, dağılım, metabolizma veya eliminasyon süreçlerini takip etmez.    

                    Yeterli konsantrasyonlarda ve uygulama için, O3/O2 kolon ve rektum mukozası (rektal yol) veya kan bileşenleri (intravenöz yol) ile etkileşime girer. Bu, özellikle doymamış yağ asitlerindeki çift bağlarla etkileşim yoluyla yerel düzeyde hızlı, ılımlı ve "kontrollü" oksidatif stres üretir, O3'un ortadan kalkması ve O3 peroksitlerin i) hücre içinde, ikinci haberciler olarak daha ileri eylemlerle ve ii) hücre dışında, kan dolaşımı yoluyla uzak dokulara ulaşabilen alkenaller (esas olarak 4-hidroksinonenal) olarak üretilmesiyle. Bu ikinci haberciler glutatyon redoks sistemini modüle edebilir ve nükleer faktör (eritroid türevli 2) benzeri 2 gibi nükleer transkripsiyon faktörlerini aktive edebilir, bu da antioksidan yanıt elemanlarının transkripsiyonunu ve ardından antioksidan enzimlerde artışı indükler. Ayrıca, ılımlı O3 konsantrasyonlarında, nükleer faktör (eritroid türevi 2)-like 2, O3T tarafından modüle edilen bağışıklık yollarından biri olan ve anti-inflamatuar etkiye yol açan Nfkb (proinflamatuar etkiye sahip nükleer faktör kappa B) aktivitesinde bir azalmaya neden olabilir. Ek olarak, O3/O2 kırmızı kan hücrelerinde glukoz-6-fosfat dehidrojenaz metabolizmasının aktivasyonunu (2,3-difosfogliseratta daha fazla artış ve oksi-hemoglobin ayrışma eğrisinin sağa kaymasıyla) ve mikrovaskülatür tarafından nitrik oksit salınımını indükleyerek sırasıyla dokulara oksijen iletiminde ve kan akışında potansiyel iyileşmeler sağlayabilir.

                     

Perspektif

Kemoterapiye bağlı periferik nöropati üzerine ozon tedavisinin etkileri: umut verici bir araştırma alanı

Clavo, Bernardino^*; Cánovas-Molina, Angeles; García-Lourve, Carla; Cazorla-Rivero, Sara; Federico, Mario; Rodríguez-Esparragón, Francisco^*

Yazar Bilgileri

Medical Gas Research 15(2):p 195-197, Haziran 2025. | DOI: 10.4103/mgr.MEDGASRES-D-24-00074

• Açık
• SDC

              Kemoterapiye bağlı periferik nöropati (CIPN), başlıca platin türevi ilaçlar, taksanlar, vinka alkaloidleri ve proteazom inhibitörlerini içeren kemoterapinin (KT) yaygın bir yan etkisidir. CIPN'nin olağan semptomları uyuşma ve karıncalanma, hipoestezi veya allodini, ağrı, güç kaybı ve propriyosepsiyon veya termal duyarlılıkta değişikliklerdir. CIPN kronikleşebilir, KT tamamlandıktan sonra aylar veya yıllar boyunca devam edebilir ve anksiyete, depresyon, uykusuzluk ve yorgunluk gibi diğer semptomlarla ilişkili olabilir ve onları kötüleştirebilir. CIPN günlük yaşam aktivitelerini yerine getirme yeteneğini etkiler ve hastaların sağlıkla ilgili yaşam kalitesini (HRQOL) belirgin şekilde azaltır.1,2 CIPN tedavi sırasında ortaya çıktığında, KT dozunun azaltılmasına veya hatta erken çekilmesine yol açabilir ve bunun sonucunda kanser prognozu üzerinde olumsuz bir etki yaratabilir.

               CIPN'nin mevcut durumu: Ne yazık ki, CIPN'yi yönetmeye yönelik profilaktik ve terapötik önlemlerin sayısı ve etkinlik derecesi çok sınırlıdır.1 Duloksetin kanıta dayalı tek tedavidir, ancak yalnızca "ağrı" yönetimi için, "faydasının mütevazı büyüklüğü" göz önüne alındığında "orta derecede" tavsiye edilmektedir.1" Büyük bir randomize kontrollü çalışmada (RCT), plasebo grubuyla (0.34) karşılaştırıldığında, duloksetin 10 puanlık bir ölçekte (Kısa Ağrı Envanteri-Kısa Form "ortalama ağrı" kullanılarak) 1.06 puanlık bir ağrı azalması sağlamıştır ve bu azalma tedavinin kesilmesinden 1 hafta sonra kaybolmuştur ve potansiyel yan etkilerle ilişkili bir tedavidir.3 CIPN'ye ikincil uyuşma ve karıncalanmanın yönetimi için genellikle birden fazla tedavi uygulanmasına rağmen (venlafaksin, okskarbazepin, amitriptilin, gabapentin, pregabalin, serotonin-norepinefrin geri alım inhibitörleri ve çeşitli antioksidanlar gibi), Amerikan Tıbbi Onkoloji Derneği Klinik Kılavuzu, RKÇ'ler dışında kullanımını önermek için yeterli kanıt olmadığını tespit etmiştir.1 Ayrıca, kanser tedavilerinin kronik yan etkilerini (CIPN dahil) azaltmak ve yönetmek için yeni stratejilerin geliştirilmesi ve değerlendirilmesi, Amerikan Tıbbi Onkoloji Derneği tarafından acil bir araştırma alanı olarak belirlenmiştir.

               CIPN'nin patogenezi çok faktörlüdür ve farklı ilaçlar için farklı faktör kombinasyonları muhtemelen baskındır. Aşağıdaki hususlarda değişiklikler tanımlanmıştır: i) mikrotübül aktivitesi; ii) iyon kanalı aktivitesi (Na, K, Ca, geçici reseptör potansiyel kanalları); iii) DNA (özellikle DNA onarımı ve apoptoz ile ilişkili olanlar olmak üzere hücre içi transkripsiyonel ve sinyal yolaklarında müteakip değişiklikler ve düzensizlikler ile birlikte); iv) mitokondriyal fonksiyonlar ve hücresel metabolizma (oksidatif stres ve çöpçü değişikliklerinde lokal artışla birlikte); v) bağışıklık sisteminde lokal değişiklikler (nöroinflamasyon ve mikroiskemi lokal süreçleriyle birlikte); ve vi) miyelin değişiklikleri ve aksonal dejenerasyondur.

                 

Mevcut yazılı metin bilgilendirme amaçlıdır. Bilimsel verilerden elde edilmiş bilgilerdir. Konu hakkında uzman kişiler tarafından yönlendirilmeniz ve tedaviye yönelik işlemleri bir hekim kontrolünde uygulamanız veya uygulatmanız önerilir.Ankara ozon , ozon ankara , alternatif kanser tedavisi , dmso , integratif tıp , akupunktur ,